A ritka genetikai betegségben élő Tábori Dorina egy különleges kerekesszék megálmodásáról beszél, amely nemcsak a mobilitását segítené, hanem a mindennapi életét is megkönnyítené. Az ő története a reményről és az innovációról szól, hiszen nem csupán egy e

Tábori Dorina 2006-ban jött a világra, és már születésekor különleges kihívásokkal nézett szembe. A köldökzsinór a nyakára tekeredett, így a kisbaba nem tudott sírni, amikor elérkezett az idő, hogy megkezdje életét. Az orvosoknak sürgősen kellett beavatkozniuk, lélegeztető ballon segítségével próbálták biztosítani a szükséges oxigént, és sokáig azon dolgoztak, hogy megértsék, a gyermek állapota az oxigénhiány következménye. Két évvel ezelőtt azonban új fény derült Dorina betegségére. Egy genetikai teszt során kiderült, hogy egy rendkívül ritka genetikai rendellenesség áll a háttérben, amely már a születésekor is jelen volt. Ma, 19 évesen, Dorina folyamatos gondozásra szorul, és az életét körülvevő szeretet és támogatás mellett küzd a mindennapokért.

Andrea édesanyja szívvel-lélekkel támogatta gyermekét a korai fejlesztések során, és ennek köszönhetően sok pozitív változást tapasztaltak. Ugyanakkor Dorina még mindig nem képes önállóan gondoskodni magáról; szüksége van az édesanyjára, hogy etesse, itassa és pelenkázza. Andrea soha nem adta fel a reményt, és mindennap új lehetőségeket keres, hogy megtalálja azt a gyógymódot, ami valódi áttörést hozhat Dorina életébe. A szeretete és eltökéltsége hajtja őt, hogy a legjobbat nyújtsa gyermekének.

- sóhajt fel az édesanya, Tábori Barabás Andrea, akinek egyetlen álma, hogy megtalálja a megfelelő gyógymódot Dorina számára.

- folytatja az édesanya, aki tele van reménnyel, hogy valaki észreveszi őket, és a szükséges támogatással siet a segítségükre.